Emphysem, kongenitales lobäres
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Sarkoidose
- Zystische Fibrose
- Lungenfibrose, idiopathische
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Lungenagenesie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Lymphangioleiomyomatose
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Zystische Fibrose
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Hypersensitivitätspneumonie
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Zystische Fibrose
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre